執業藥師考試《西藥綜合》知識點：血液制品管理
執業西藥師
責任編輯：陳湘君
2018-12-07
摘要：希賽網執業藥師考試頻道為各位考生整理了執業藥師考試《西藥綜合》知識點：血液制品管理的內容，詳情如下：
(一)血液制品概念
血液制品是指由健康人血漿或經特異性免疫的人血漿經分離、提純或由重組DNA技術制成的血漿蛋白組分，以及血液細胞有形成分蛋白的統稱。
如：人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等。
(二)血液制品管理
1.原料血漿的管理
實行單采血漿站統一規劃、設置的制度，單采血漿站由血液制品生產單位或由縣級人民政府衛生行政部門設置，專門從事單采血漿活動。其他任何單位和個人不得從事單采血漿活動。
一個單采血漿站只能與一個血液制品生產單位簽約和提供原料血漿，并接受其業務技術指導和質量監督。
2.血液制品的管理
藥庫設置血液制品待驗區、合格區、不合格區，且應嚴格劃分。
購入驗收時需詳細核查檢驗報告書，進口者還需查驗進口藥品注冊證、血液制品批簽發報告。入庫藥品按照說明書要求貯存。
3.使用管理
醫務人員要嚴格掌握血液制品特別是人血白蛋白等使用的適應證和禁忌證。
對使用血液制品進行有效地的血液警戒和藥物警戒。遵循不良反應 “可疑即報”的原則。并注意血液制品中的防腐劑、穩定劑等輔料的不良反應或潛在風險。
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