1.根據《執業藥師資格制度暫行規定》規定，執業藥師的職責不包括( )。

A. 執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守

B. 對違反《藥品管理法》及有關法規的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行并向上級報告

C. 負責對藥品質量的監督和管理

D. 負責藥品的采購及經濟管理

答案：D

2.負責基本藥物監督性抽驗工作的部門是( )。

A.國食藥監部門

B.省級食藥監部門

C.市級食藥監部門

D.縣級食藥監部門

答案：B

3.執業藥師欲變更執業地區，應當 ( )。

A.直接到新地區執業，不需辦理注冊手續

B.辦理變更注冊手續

C.辦理注銷注冊手續

D.辦理再注冊手續

答案：B

4.負責本省(區、市)基本藥物集中采購的主管部門是( )。

A.基本藥物工作委員會

B.省級醫院

C.省級食品藥品監督管理局

D.省級衛生行政部門

答案：D

5.根據我國《立法法》國務院部門規章與某省政府規章對同一事項的規定不一致時，應當由( )裁決。

A.制定規章的國務院部門

B.該省人民代表大會常務委員會

C.全國人民代表大會常務委員會

D.國務院

答案：D

6.藥品批準文號中字母S代表的是( )。

A.化學藥品

B.中藥

C.生物制品

D.進口藥品分包裝

答案：C

7.下列關于新藥監測期的說法，錯誤的是( )。

A.設立新藥監測期的部門是藥品監督管理部門

B.藥品生產企業生產的新藥品種的監測期不超過3年

C.在監測期內，不批準其他企業進口或者出口

D.設立新藥監測期的目的保護公眾健康

答案：B

8.不屬于開辦藥品批發企業常用條件的是( )。

A.具有保證所經營藥品質量的規章制度

B.具有能夠保證藥品儲存質量要求的庫房

C.具有對藥品進行質量檢測的專業技術人員

D.具有與經營規模相適應的一定數量的執業藥師

答案：C

9.根據《處方管理辦法》，醫療機構中可以調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是( )。

A.經本醫療機構培訓，取得臨床藥師資格的人員

B.經本單位技術評定具有藥師以上資格的專業技術人員

C.經省級藥品監督管理部門考核合格后取得調劑資格的藥師

D.經本醫療機構培訓，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師

答案：D

10.根據《處方管理辦法》保存期滿的處方銷毀須( )。

A.經醫療機構主要負責人批準、登記備案

B.經縣以上衛生行政部門批準、登記備案

C.經縣以上藥品監督管理部門批準、登記備案

D.經縣以上監察部門批準、登記備案

答案：A

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