1、根據《執業藥師資格制度暫行規定》執業藥師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為( )。
A.2年 3個月
B.3年 3個月
C.3年 6個月
D.5年 3個月
答案：B

2、藥品質量特性不包括( )。
A.安全性
B.經濟性
C.穩定性
D.均一性
答案：B

3、應當從基本藥物目錄調出的藥品是( )。
A.含有瀕危野生動物藥材的藥品
B.發生嚴重不良反應的
C.主要用于滋補保健作用，易濫用的
D.人工飼養或栽培的動植物藥材
答案：B

4、根據《關于加強基本藥物質量監督管理的規定》要求生產、配送、零售企業同時具備的條件是( )。
A.應當建立健全藥品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度
B.加強對基本藥物進貨、驗收、儲存、調配等環節的管理，保證基本藥物質量
C.店應當充分發揮執業藥師等藥學技術人員的作用，指導患者合理用藥
D.食藥監部門應當加基本藥物質量的日常監督檢查
答案：A

5、根據《關于建立基本藥物制度的實施意見》政府舉辦的基層醫療衛生機構配備使用的基本藥物實行( )。
A.全國零售指導價銷售
B.零差率銷售
C.在進價的基礎上加價5%銷售
D.在進價的基礎上加價10%銷售
答案：B

6、行政復議機關收到行政復議申請后，應當( )內進行審查，決定是否受理
A.3日
B.5日
C.10日
D.15日
答案：B

7、藥物非臨床研究檔案的保存時間為藥物上市后至少( )。
A.1個月
B. 3年
C.5年
D.7年
答案：C

8、藥品生產企業不得委托生產的藥品是( )。
A.中成藥制劑
B.生物制品
C.中成藥
D.中藥飲片
答案：B

9、開辦藥品批發企業和藥品零售企業，必須具有藥品監督管理部門批準發給的( )。

A.《藥品生產許可證》

B.《藥品經營許可證》

C.《藥品銷售許可證》

D.《藥品質量檢驗報告》
答案：B

10、根據《藥品經營許可管理辦法》，不符合開辦藥品零售企業設置規定的是( )。
A.具有保證所經營藥品質量的規章制度
B.質量負責人應有一年以上(含一年)藥品經營質量管理工作的經驗
C.大型藥品零售連鎖企業可以從事第一類精神藥品零售業務
D.在超市內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域
答案：C

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