1.戒毒藥品臨床試驗或驗證工作按
A."中華人民共和國藥品管理法"衫行
B."麻黃素管理辦法"執(zhí)行
C."抗阿片類戒斷癥狀藥物臨床試驗60指導原則"執(zhí)行
D."精神藥品管理辦法"執(zhí)行
E."麻醉藥品管理辦法"執(zhí)行
答案：C

2、白蘞藥材來源于()
A.石竹科
B.百合科
C.三白草科
D.葡萄科
E.龍膽科
答案：D

3.根據(jù)驗證對象，驗證應提出的內(nèi)容包括
A.起草驗證方案、討論驗證方案、修改驗證方案、組織實施
B.起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施、寫驗證報告
C.提出驗證項目、制定驗證方案、組織施、寫驗證報告
D.提出驗證項目、起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施
E.起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施
答案：C

4、綿馬貫眾具有驅(qū)蟲與抗腫瘤作用的有效成分主要是()
A.生物堿類化合物
B.間苯三酚類化合物
C.三萜類化合物
D.內(nèi)酯類化合物
E.蒽醌類化合物
答案：B

5.藥品監(jiān)督管理部門在進行監(jiān)督檢查時，應
A.如實記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結果以書面形式告知被檢查單位
B.把檢查的各方面匯總成文通知被檢查單位
C.如實記錄現(xiàn)場檢查情況
D.把檢查結果以書面形成文件告之被檢查單位
E.如實記錄調(diào)研檢查情況，并形成正式文件
答案：A

6、加10%α-萘酚乙醇試液，再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解的為()
A.黏液
B.菊糖
C.揮發(fā)油
D.糊粉粒
E.淀粉粒
答案：B

7.生產(chǎn)藥品的設備更換時，關鍵環(huán)節(jié)是進行
A.設備驗證
B.設備檢修
C.設備維護、保養(yǎng)
D.設備清潔衛(wèi)生
E.設備的登記
答案：A

8.不宜設置地漏的百級潔凈區(qū)，可進行
A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理
B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封
C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過
D.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制
E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封
答案：E

9、將苷的全甲基化衍生物進行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷()
A.苷鍵的構型
B.苷中糖與糖之間的連接位置
C.苷中糖與糖的連接順序
D.苷元結合糖的位置
E.苷的結構
答案：B

10、姜科蓬莪術，溫郁金，廣西莪術的根莖()
A.片姜黃
B.莪術
C.桂郁金或綠絲郁金
D.姜黃
E.黃絲郁金
答案：B

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