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1、《藥品管理法》對開辦藥品經營企業的人員條件有什么要求?

A.具有依法經過資格認定的醫學技術人員

B.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

C.具有依法經過資格認定的工程技術人員

D.具有依法經過資格認定的醫藥技術工人

答案：B

2、《藥品管理法》對開辦藥品生產企業的人員條件有什么要求?

A.具有一定數量的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人

B.具有中級以上職稱的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人

C.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人

D.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的管理人員

答案：C

3、有下列哪種情形的藥品為假藥?

A.未經國務院藥品監督管理部門批準生產的藥品

B.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的

C.以其他藥品冒充此種藥品的

D.變質的藥品

答案：C

4、發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在什么中的作用?

A.預防、診斷和治療

B.預防、診斷和保健

C.預防、醫療和保健

D.預防、保健和治療

答案：C

5、法律是指

A.具有較高法律效力的規范性文件

B.由國務院根據憲法和法律所制定的規范性文件

C.是全國人民代表大會及其常務委員會依照一定的立法程序制定的規范性文件

D.是由國務院所屬各部、局、委員會及同級機構，在其權限范圍內所制定的規范性文件

答案：C

6、藥品標簽上必須印有

A.化學名稱

B.英文名稱

C.拉丁文名稱

D.通用名稱

答案：D

7、《藥品流通監督管理辦法》要求，在庫藥品均應實行

A.分類管理

B.色標管理

C.控制管理

D.標準管理

答案：B

8、醫療機構配制制劑必須依法取得

A.醫療機構配制許可證

B.制劑許可證

C.營業執照

D.醫療機構制劑許可證

答案：D

9、急診處方的有效期是

A.1年

B.當天

C.3天

D.7天

答案：B

10、在藥品監督管理中，由工商行政管理部門負責的是

A.監督管理城鄉集貿市場出售的中藥材

B.監督管理藥品廣告

C.監督管理藥品商標

D.追查假藥、劣藥

答案：B

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