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執(zhí)業(yè)中藥師資格考試《中藥藥事管理與法規(guī)》練習試題及答案一

執(zhí)業(yè)中藥師 責任編輯:陳湘君 2018-05-23

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1、鼓勵研究和創(chuàng)制什么?

A.新藥

B.中藥

C.仿制藥

D.化學藥

答案:A

2、新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是

A.[2001-8-28]

B.[2001-2-28]

C.[2001-12-1]

D.[2001-7-1]

答案:B

3、我國具有較高法律效力的一部藥品標準是

A.《中國醫(yī)院制劑的規(guī)范》

B.《中華人民共和國藥典》

C.《中國生物制品規(guī)程》

D.《中藥飲片炮制規(guī)范》

答案:B

4、直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須由誰審批

A.國務院

B.衛(wèi)生廳

C.藥品監(jiān)督管理部門

D.全國人大常委會

答案:C

5、處罰經(jīng)營者違反規(guī)定以行賄手段銷售或者購買商品的執(zhí)法機關(guān)為

A.工商行政管理機關(guān)

B.人民法院

C.藥品監(jiān)督管理機關(guān)

D.衛(wèi)生行政機關(guān)

答案:A

6、GSP要求,企業(yè)應對質(zhì)量不合格的藥品進行

A.預防性管理

B.監(jiān)測性管理

C.嚴格管理

D.控制性管理

答案:D

7、門診處方能開具的普通藥一般限量為

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

答案:D

8、《醫(yī)院藥劑管理辦法》要求,為協(xié)調(diào)、指導全院合理用藥和科學管理,縣以上(含縣)醫(yī)院要設立

A.藥品管理委員會

B.藥劑科

C.藥事管理委員會

D.藥事管理領導小組

答案:C

9、藥品廣告的內(nèi)容規(guī)定必須真實、合法,必須以

A.該藥品的外包裝的資料為準

B.該藥品的宣傳資料為準

C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準

D.該藥品食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

答案:D

10、非處方藥的分類標準不包括

A.藥品診所療效確切

B.藥品的安全范圍大

C.批準的新藥

D.藥品的包裝、標簽、說明書內(nèi)容確切、詳細易于理解

答案:C

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