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[主觀題]

有一旋光性化合物A(C6H10),能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14),C沒有旋

有一旋光性化合物A(C6H10),能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14),C沒有旋光性。試寫出B,C的構造式和A的對映異構體的投影式,并用R-S命名法命名。

有一旋光性化合物A(C6H10),能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫

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第1題

分子式為C7H10的某開鏈烴A,可發生下列反應:A經催化加氫可生成3-乙基戊烷;A與硝酸銀氨溶液反應可產生白色沉

分子式為C7H10的某開鏈烴A,可發生下列反應:A經催化加氫可生成3-乙基戊烷;A與硝酸銀氨溶液反應可產生白色沉淀;A在Pd/BaSO4催化下吸收:1mol氫氣生成化合物B,B能與順丁烯二酸酐反應生成化合物C。試寫出A、B、C的結構式。

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第2題

寫出戊醇C5H9OH的異構體的構造式.并用系統命名法命名。

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第3題

某不飽和烴(A)的分子式為C9H8,(A)能和氯化亞銅氨溶液反應生成紅色沉淀。(A)催化加氫得
某不飽和烴(A)的分子式為C9H8,(A)能和氯化亞銅氨溶液反應生成紅色沉淀。(A)催化加氫得到化合物C9H12(B),將(B)用酸性重鉻酸鉀氧化得到酸性化合物C8H6O4(C),(C)加熱得到化合物C8H4O3(D)。若將(A)和丁二烯作用,則得到另一個不飽和化合物(E),(E)催化脫氫得到2-甲基聯苯。試寫出(A)~(E)的構造式。

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第4題

寫出C6H10的所有炔烴異構體的構造式,并用系統命名法命名之。

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第5題

分子式為C7H10的某開鏈烴A,可發生下列反應:經催化氫化可生成3一乙基戊烷;與硝酸銀氨溶液反應時產
生白色沉淀;在Pd/BaSO4作用下吸收1mol H2生成化合物B,B可以與順丁烯二酸酐反應生成固體化合物C。試推導A、B、C的構造式,并寫出相關反應式。

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第6題

某不飽和烴A的分子式為C9H8,A能和氯化亞銅氨溶液反應產生紅色沉淀。A催化加氫得到化合物C9H12B,將B用酸性重

某不飽和烴A的分子式為C9H8,A能和氯化亞銅氨溶液反應產生紅色沉淀。A催化加氫得到化合物(B)C9H12,將B用酸性重鉻酸鉀氧化得到酸性化合物C8H6O4(C),C加熱得到化合物D。若將A和丁二烯作用,則得到另一個不飽和化合物E,E催化脫氫得到2-甲基聯苯。試寫出A~E的構造式。

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第7題

推測結構(1)化合物A(C5H12O)有旋光性。它在堿性KMnO4溶液作用下生成B(C5H10?
推測結構

(1)化合物A(C5H12O)有旋光性。它在堿性KMnO4溶液作用下生成B(C5H10O),無旋光性。化合物B與正丙基溴化鎂作用水解生成C,后者能拆分出兩個對映體。試推測A、B、C的結構

(2)化合物A具有分子式C6H12O3,在1710cm-1處有強紅外吸收峰。A用碘的氫氧化鈉溶液處理時,得到黃色沉淀,與Tollens試劑不發生銀鏡反應,若A先用稀H2SO4處理,然后再與Tollens試劑作用有銀鏡產生。A的NMR數據為:

δ2.1(3H)單峰δ3.2(6HD)單峰δ2.6(2H)二重峰δ4.7(1H)三重峰試推測A的結構。

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第8題

寫出下列化合物的構造式和鍵線式,并用系統命名法命名之。(1)C5H12僅含有伯氫,沒有仲氫和叔氫的(2)C5H12僅含有一個叔氫的(3)C5H12僅含有伯氫和仲氫

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第9題

一化合物分子式為C5H8,該化合物可吸收兩分子溴,不能與硝酸銀的氨溶液作用,用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用,生

一化合物分子式為C5H8,該化合物可吸收兩分子溴,不能與硝酸銀的氨溶液作用,用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用,生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸。推測該化合物的結構式。

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