題目內容
（請給出正確答案）
寫出下列化合物的結構式：
(1)叔戊基氯
(2)烯丙基溴
(3)2-甲基-2，3-二氯丁烷
(4)3，4二甲基-1-環戊基-5-氯己烷
(5)順-3，6-二氯環己烯
(6)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔
(7)氯仿
(8)偏二氯乙烯
答案
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第1題
寫出下列化合物的結構式：
(1)2，3-二甲基戊烷
(2)2-甲基-3-異丙基己烷
(3)2，4-二甲基-4-乙基庚烷
(4)新戊烷
(5)甲基乙基異丙基甲烷
(6)2，3-二甲基-1-丁烯
(7)2-甲基2-丁烯
(8)反-4-甲基-2-戊烯
(9)反-1，6-二溴-3-己烯
(10)(2)-2-戊烯
(11)(E)-3，4-二甲基-3-庚烯
(12)2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯
(13)(2Z，4Z)-3，4，5-三甲基-2，4-庚二烯
(14)2-庚炔
(15)2，4-辛二炔
(16)2，2，5，5-四甲基-3-己炔
(17)(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2
(18)乙烯基
(19)烯丙基
(20)丙烯基
第2題
第3題
寫出下列化合物的結構式：
(1)間氯甲苯
(2)對乙基甲苯
(3)異丙苯
(4)鄰硝基苯甲酸
(5)3-甲基-4-硝基苯磺酸
(6)2，4，6-三硝基甲苯
(7)P萘磺酸
(8)9-澳代菲
(9)對氯芐氯
(10)三苯甲烷
第6題
寫出下列化合物的結構式。
(1)氧化三苯基膦
(2)甲基硅三醇
(3)氯化三甲基苯基
(4)三乙基膦
(5)苯基鋰
(6)二乙基氯化鋁
第7題
用化學方法區別下列各組化合物
(1)CH3CH=CHCI，CH2=CHCH2Cl，CH3CH2CH2CI
(2)環已烷、環已烯、溴代環己烷、3-溴環已烯
(3)芐氯、氯苯、氯代環已烷
第8題
寫出下列化合物的結構式：
(1)異戊醇
(2)環己基甲醇
(3)環丁醇
(4)新戊醇
(5)順-2-丁烯-1-醇
(6)(E)-4-澳-2，3-二甲基-2-戊烯-1-醇
(7)5-硝基-1-萘酚
(8)對氨基苯酚
(9)二乙烯基醚
(10)乙基正丙基硫醚
第9題
推測結構
(1)
(2)鹵代烴C3H7Br(A)與氫氧化鉀醇溶液作用生成C3H6(B)，B經氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B與溴化氯作用得到A的異構體C。試推測A、B、C的結構，并寫出各步反應。
(3)用叔丁醇鉀處理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A?；衔顰能與溴反應得到二澳化物。化合物A的1HNMR譜在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有單峰，其相對強度5：1：2：6。試推測A的結構。
(4)在E1條件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反應生成的主要產物是化合物B?；衔顱是上題化合物A的異構體，其1HNMR譜包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三個單峰，其相對強度為5：3：3：3試推測B的結構。
(5)某烴A，分子式C5H10，它與溴水不發生反應，在紫外光照射下與溴作用只得到一種B(C5H9Br)，將化合物B與KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C經臭氧氧化并在鋅粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A、B、C的構造式，并寫出各步反應式。
第10題
化合物A的分子式為C6H12，室溫下能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色，與HBr反應得化合物B(C8H13Br)，A氫化得2，3-二甲基丁烷，寫出A、B的結構式及各步反應式。
